外观与性状：淡黄色至棕色液体
密度：0.989 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：196 °C(lit.)
熔点：−57 °C(lit.)
闪点：174 °F
折射率：n20/D 1.571(lit.)
水溶解性：30 g/L
稳定性：Stability Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Discolours upon exposure to air.
储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂、食品化工添加剂分开存放
蒸汽压：0.325mmHg at 25°C

RTECS号：BY4550000
安全说明：S28-S36/37-S45-S60-S61-S28A
危险类别码：R23/24/25; R33; R50/53
WGK Germany：3
危险品运输编码：UN 2294 6.1/PG 3
海关编码：2921420090
危险类别：6.1
包装等级：III
危险品标志：T

生产方法
1.可有几种方法：将苯胺蒸气与甲醚混合，通过活性氧化铝催化剂，于230-295℃反应制得。苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应（苯胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）。在实验室制备中，可采用硫酸二甲酯作甲基化剂。将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，此即苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N,N-二甲基苯胺可与乙酐经下列反应转化为N-甲基苯胺。工业品N-甲基苯胺含量≥98%。原料消耗定额：苯胺1200kg/t、甲醇700kg/t。
精制方法：用固体氢氧化钾干燥后减压分馏的方法可以除去颜色。由于N-甲基苯胺是由苯胺甲基化制备的，往往含有N,N-二甲基苯胺，靠蒸馏分离比较困难。可将其乙酰化，所得乙酰衍生物重结晶至熔点范围很小(m.p.101~102℃），然后用盐酸水解，减压下蒸馏。2.将工业品N-甲基苯胺减压蒸馏提纯。

用途

用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂，染料工业中用于阳离子艳红5GN、阳离子桃红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR、活性黄棕KGR、活性艳蓝X-BR、反应橙K-2RL、酸性蓝BR等的生产。用作染料、炸药等的原料以及金属防腐剂。也用来提高汽油的辛烷值和作溶剂使用。用于有机合成及用作溶剂。

毒性类型/接触途径	测试类型	测试物种	剂量/时间	毒性作用
急性毒性 （静脉）	LDLo - 公布的最低致命剂量	哺乳动物 - 猫	24 mg/kg	1、行为改变-嗜睡（一般抑郁症） 2、肺部，胸部或呼吸毒性-呼吸困难 3、肺部，胸部或呼吸毒性-黄萎病
急性毒性 （口服）	LDLo - 公布的最低致命剂量	啮齿动物 - 兔	280 mg/kg	1、行为改变-嗜睡（一般抑郁症） 2、肺部，胸部或呼吸毒性-呼吸困难 3、肺部，胸部或呼吸毒性-黄萎病
急性毒性 （静脉）	LDLo - 公布的最低致命剂量	啮齿动物 - 兔	24 mg/kg	1、行为改变-嗜睡（一般抑郁症） 2、肺部，胸部或呼吸毒性-呼吸困难 3、肺部，胸部或呼吸毒性-黄萎病