外观与性状：透明液体
密度：1.07 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：162 °C(lit.)
熔点：6-8 °C(lit.)
闪点：121 °F
折射率：n20/D 1.52(lit.)
稳定性：Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
储存条件：库房通风低温干燥,轻装轻卸、与氧化剂和酸类分开存放
蒸汽密度：4.38 (vs air)
蒸汽压：3.77mmHg at 25°C

RTECS号：XS9010000
安全说明：S24/25-S61-S45-S36/37-S16-S7
WGK Germany：2
危险类别码：R20; R51/53
海关编码：29337900
危险品运输编码：UN 2238 3/PG 3
危险类别：3
包装等级：III
危险品标志：Xn

生产方法
其制备方法有以下几种。 1.重氮化法 在反应釜中加入工业用盐酸和对甲基苯胺,釜内温度降至0℃,使对甲基苯胺生成盐酸盐,搅拌,加入亚硝酸钠溶液,使其发生重氮化反应,温度维持在0～5℃,时间约30min,重氮化反应完成后,将其加入到搅拌的氯化亚铜溶液中,逐渐升温到室温,在室温下搅拌2.5～3h,再加热到60℃,该反应物逐步分解成为氮气和对氯甲苯,然后用水蒸气蒸馏,收集对氯甲苯与水的混合液,进行分层,有机层用酸洗涤,再用水洗涤,干燥,进行蒸馏,收集158～162℃馏分为对氯甲苯,收率约70%～79%。 2.直接氯化法 经食盐干燥脱水的甲苯经计量槽计量后进入甲苯氯化反应器,计量后的氯气由反应器的底部通入,甲苯与氯气在一定温度下,以三氯化铁为催化剂进行苯环氯化,生成一氯甲苯氯化液,该氯化液用氮气赶去余气和氯化氢,再进行粗蒸,得到对氯甲苯和邻氯甲苯的混合物,其对、邻比随着催化剂和反应条件不同而不同,一般对、邻比为55∶45。 对氯甲苯和邻氯甲苯的分离可用精馏法、分子筛吸附法、精馏结晶联合法等。精馏结晶联合法,能耗较低,得到的对氯甲苯和邻氯甲苯含量均较高,如采用降膜冷冻结晶法,对氯甲苯的含量可达99%以上。

用途

1.用作染料、医药、有机合成的中间体,如合成乙胺嘧啶,芬那露的中间体,也用作溶剂及橡胶、合成树脂的溶剂。最近大量用作硫氨基甲酸酯类除草剂的制造原料。 2.用于有机合成、染料中间体的制备,用作溶剂。