基本信息
cas:122-51-0
中文名称:原甲酸三乙酯
中文别名:三乙氧基甲烷;1,1',1''(次甲基三(氧代))三乙烷;原甲酸乙酯;1,1,1-三乙氧基甲烷;
英文名称:Triethyl orthoformate
英文别名:ethyl-orthoformate;Ethane, 1,1‘,1‘‘-[methylidynetris(oxy)]tris-;TEOF;ETHYL-O-FORMATE;Triethoxmethane;Formylolate;Triethoxymethane;triethyl ortho formate;ETHONE;1,1,1-Triethoxymethane;AETHON;Ethyl Orthoformate;triethoxy-methan;ortho-formic;Orthoformic Acid Triethyl Ester;ortho-formic acid triethyl ester;
分子式:C7H16O3
分子量:148.20000
精确质量:148.11000
PSA:27.69000
LOGP:1.37950
物化性质
外观与性状:无色液体,带有辛辣的气味
密度:0.891 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点:146 °C(lit.)
熔点:−76 °C(lit.)
闪点:86 °F
折射率:n20/D 1.391(lit.)
水溶解性:1.35 g/L
稳定性:Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件:库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放
蒸汽密度:5.11 (vs air)
蒸汽压:2880mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号:RM6475000
安全说明:S16-S26-S37/39
WGK Germany:1
危险类别码:R10; R36/38
危险品运输编码:UN 2524 3/PG 3
海关编码:2915130000
危险类别:3
包装等级:III
危险品标志:Xi
危险性描述:H226
危险标志:GHS02
信号词:Warning
危险性防范说明:P210; P403 + P235
生产方法及用途
生产方法
1.乙醇钠法:以乙醇钠和氯仿为原料,在60-65℃下反应,生成原甲酸三乙酯粗制品,再经分馏精制得成品。 2.乙醇法:以乙醇和氢氧化钠代替乙醇钠,采用固-液相转移催化法,催化剂为PTC。 3.苯甲酰氯法:以苯甲酰氯、甲酰胺和无水乙醇为原料,在催化剂的作用下,生成原甲酸三乙酯、苯甲酸和氯化铵的混合物,经分离得到成品原甲酸三乙酯和苯甲酸。 4.在装有80厘米长的回流冷凝器的5升圆底烧瓶中放3升无水乙醇和490克(327毫升,4 .1摩尔)氯仿,烧瓶应放在易用流水冷却的位置。将207克(9克原子)洁净的金属钠切成小坟,使其可以适于从冷凝器中落下,然后在大约两小时内加入溶液中。为了要按这个速度加入金属钠,在加钠的时候必须使烧瓶冷却。当金属钠已完全作用,混合物也已冷至室温时,使用干燥仪器用吸滤法滤去氯化钠,用200毫升无水乙醇洗涤在滤纸上的氧化钠,使洗涤液流入上面得到的滤液中。 把滤液放在装有80厘米分馏柱的3升烧瓶中,在蒸汽浴或水浴上蒸出过量的氯仿和大部分的乙醇。将馏出物收集在2升吸滤瓶中,吸滤瓶上装有干燥箫,用以隔绝湿气。蒸馏需要5至6小时。在蒸馏巾收回的氯仿和乙醇的混合物重约2000克,可留在下次实验中使用。烧瓶中剩下的液体用倾析法除去少量氛化钠,倒入带有30厘米分镭柱的克氏烧瓶中,常压下蒸馏。85℃以下的馏分主要是乙醇,将共弃去;85-140℃的馏分约100克,其中约含有原甲酸乙醋总产一冠的四分之一。可以把这部分分馏,不过最好是合并在下一次实验的产物中。原甲敌醋在140-146℃之lbj蒸馏出来,重120~140克(27-31%)。 在第一次实验以后,在收回的氯仿一乙醇混合物中加入400克氯仿相足够的无水乙醉(800-1000毫升),使总体和达到3升。然后和前面一杆加入金属钠。在过量的氯仿和乙醇已从蒸馏柱中蒸馏出来以后,把上次实验的中间部分加进去,然后再进行分馏。这一次实验的产量约为200克45%。

用途

医药原料,是抗疟药物氯喹和喹哌等的合成原料。也用于制高聚物;照相药品;感光材料;防光晕染料;花青染料及合成农药等。
毒性
毒性类型/接触途径 测试类型 测试物种 剂量/时间 毒性作用
皮肤/眼刺激毒性 (皮肤给药) 标准德莱赛测试 啮齿动物 - 兔 500 mg/24H -
皮肤/眼刺激毒性 (眼睛给药) 标准德莱赛测试 啮齿动物 - 兔 100 mg/24H -
急性毒性 (口服) LD50 - 致命剂量,杀死50% 啮齿动物 - 大鼠 7060 mg/kg 1、除致死量外无其他报道
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