外观与性状：透明无色液体
密度：1.156 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：95-96 °C(lit.)
熔点：-20 °C
闪点：40 °F
折射率：n20/D 1.439(lit.)
水溶解性：miscible
稳定性：Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
储存条件：包装完整、轻装轻卸,库房通风、远离明火、高温、与氧化剂、酸分开存放
蒸汽密度：3.89 (vs air)
蒸汽压：0.107mmHg at 25°C

RTECS号：TX9625000
安全说明：S16-S24-S53-S45
WGK Germany：3
危险类别码：R20/21; R61
海关编码：2924199090
危险品运输编码：UN 1279 3/PG 2
危险品标志：T
危险标志：GHS07, GHS08
危险性防范说明：P201; P261; P280; P302 + P352 + P312; P304 + P340 + P312; P308 + P313
危险性描述：H312 + H332; H319; H360D
信号词：Danger

生产方法
生产方法简述 1.乙酐法二甲胺与醋酐在0-20℃时进行酰化反应,然后用液碱低温中和除去醋酸,分离出醋酸钠,中和液再进行碱洗,精馏,取沸程164-166.5℃馏分为成品。 原料消耗定额:乙酐(95%)1150kg/t;二甲胺(40%)1898kg/t。 2.乙酰氯法由二甲胺与乙酰氯反应,也可制备得到二甲基乙酰胺。该工艺与国内现行乙酐法工艺相比,生产成本降低,经济效益有所提高。 3.醋酸法抚顺市化工设备研究院采用醋酸与二甲胺合成法,取得了良好成果。该工艺特点是采用先进的催化反应精馏技术,使反应强化,能耗降低,分离效果和产品收率大大提高,工艺过程简化。该工艺与醋酐法合成二甲基乙酰胺工艺相比,生产成本降低,经济效益有所提高。中国目前多用。 4.羰基合成法国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成,生成N,N-二甲基乙酰胺的方法。反应中用铁;钴;镍的碘化物或溴化物作催化剂。 精制方法:将工业品用固体氢氧化钾或氧化钙处理后蒸馏。也可以加入氧化钡摇动几天后,和氧化钡一起回流1小时,然后减压分馏。 5. 在2L烧瓶中加入1L乙醚,外部用冰水冷却,先通入95g二甲胺 ( 含30%纯二甲胺) ,然后在搅拌下慢慢加入78g乙酰氯及400ml乙醚混合液,加入后立即有白色固体出现 ( 为二甲胺盐酸盐) ,过滤出固体,用乙醚洗一次,滤液和洗液合并,水浴回收乙醚,粗二甲基乙酰胺用无水碳酸钾干燥后,滤去干 燥剂后,蒸馏收集165.5～168℃的馏分,即为成品。

用途

用作医药中间体，氨纶、芳纶、腈纶纺丝以及高档聚酰亚胺薄膜的溶剂。