基本信息
cas:49761-82-2
中文名称:N-Boc-咪唑
中文别名:1-(叔丁氧基羰基)咪唑;N-咪唑;N-BOC-咪唑;1-叔丁氧羰基咪唑;N-叔丁氧羰基咪唑;
英文名称:N-Boc-Imidazole
英文别名:tert-butyl imidazole-1-carboxylate;1-Boc-imidazole;N-Boc-imidazole;1-tert-Butoxycarbonylimidazole;tert-Butyl 1H-imidazole-1-carboxylate;N-tert-ButoxycarbonyliMidazole;
分子式:C8H12N2O2
分子量:168.19300
精确质量:168.09000
PSA:44.12000
LOGP:1.66630
物化性质
密度:1.08g/cm3
沸点:147-150 °C(lit.)
熔点:45-47 °C(lit.)
闪点:>230 °F
折射率:1.507
安全信息
安全说明:S26-S36
WGK Germany:3
危险类别码:R36/37/38
海关编码:2933290090
危险品标志:Xi
危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338
危险标志:GHS07
信号词:Warning
危险性描述:H315; H319; H335
生产方法及用途
生产方法
通过碳酰二咪唑和叔丁醇反应来制备。

用途

1-(叔丁氧基碳酰)咪唑 (Boc-Im) (式1)在有机合成中是一个优秀的叔丁氧基碳酰转移试剂,主要用于将醇转变成为相应的叔丁氧基碳酸酯。Boc-Im与氨基反应生成叔丁氧基碳酰胺的反应很早就有所报道,但可能是由于有许多优秀的试剂可以来选择使用,所以该应用并不广泛。但是,Boc-Im与醇羟基反应生成叔丁氧基碳酸酯的反应具有重要的合成价值。该反应通常可以在室温下搅拌数小时即可完成 (式2,式3),并且需要一个强碱KOH或者NaH作为催化剂。Boc-Im与含有多羟基底物反应具有高度的选择性,可以在仲醇的存在下选择性地与伯醇反应。即使在提高反应温度的情况下,该选择性也几乎不受到影响 (式4,式5)。此外, Boc-Im与亚胺在强碱作用下发生的缩合反应也值得关注 (式6)。
毒性
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