外观与性状：白色至黄色片状
密度：1.107g/cm3
沸点：204-210 °C(lit.)
熔点：59 °C
闪点：198 °F
折射率：1.56552 (65ºC)
水溶解性：Slightly soluble. 1-5 g/100 mL at 19 ºC
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放

RTECS号：US1575000
安全说明：S26-S36/37/39-S45-S38-S28B
WGK Germany：3
危险类别码：R25; R36/37/38
海关编码：2942000000
危险品运输编码：UN 2671 6.1/PG 2
危险类别：6.1
包装等级：II
危险品标志：T
危险性描述：H301 + H311; H315; H319; H335
危险标志：GHS06
危险性防范说明：P261; P280; P301 + P310; P305 + P351 + P338; P312
信号词：Danger

生产方法
通常是在溶剂存在下，由氨基钠与吡啶反应。反应时逸出氢气，同时生成氨基吡啶的钠衍生物，后者经水解即生成游离的氨基吡啶。操作示例1将氨基钠加入干燥的甲苯中，加热回流，加吡啶同时通入氮气，继续回流6h。反应结束，冷却至20℃，通氮，缓缓加水，加毕，升温至60-70℃，静置分取甲苯层，水层保持60-70℃，用甲苯提取2次，减压回收甲苯，收集100-140℃（8kPa）馏出液，得2-氨基吡啶。收率为66-70%。操作示例2将甲苯加入干燥的不锈钢罐内，加热，蒸出甲苯直至馏出液为澄清。冷至35℃以下，加入氨基钠。升温至108℃，滴加吡啶。加毕，回流6h。冷至40℃加水，70℃搅拌1h。冷至30℃以下，分去水层（甲苯提取1次）。甲苯层用无水碳酸钠干燥。回收甲苯后，冷却固化得2-氨基吡啶。收率为65%。2-氨基吡啶的其他6-氨基烟酸在高于熔点的温度下熔融脱羧；由吡啶甲酰胺进行霍夫曼反应制取；通过2-溴吡啶氨解。工业生产中是向反应器中加入新制的氨基钠颗粒及甲苯，加热至110℃微有回流时，于搅拌下滴加吡啶，冷却控制反应速度，待反应缓慢后，继续加热搅拌回流3h；冷却至40℃加水分解，至反应物全部溶解时，趁热分去下层碱液，油层蒸去甲苯后，减压蒸馏，冷却后固化，得白色结晶，收率60%-63%。

用途

用于制造药物、洗涤剂、防霉剂的原料。