外观与性状：白色固体
密度：1.12 g/cm3
沸点：559.2ºC at 760 mmHg
熔点：175°C
闪点：185.3ºC
折射率：320 ° (C=0.5, CH3CN)
水溶解性：0.0004 mg/mL at 25 ºC
储存条件：2-8ºC

RTECS号：EK7907000
安全说明：S22-S24/25
危险类别码：R36/37/38
WGK Germany：3
海关编码：2932999099
危险品运输编码：3077
危险类别：9
包装等级：III
危险品标志：Xi

生产方法
洛伐他汀经发酵得到。可用的菌种有:①Monescus ruber;②Monescus purpureus;③Monescus pilosus;④Aspergillus terreus;⑤Penicillium Citrunum。 用Monescus ruber作为菌种时,其培养液为:6%葡萄糖、2.5%胨、0.5%玉米浆、0.5%氯化铵。菌种和培养液一起,在28℃需氧条件下培养10d。过滤取5L滤液,用5L Ph值为3的乙酸乙酯提取。提取液真空浓缩至干,剩余物溶于100ml苯。过滤除去不溶物,滤液用100ml 5%碳酸钠水溶液洗2次,然后和100ml0.2mol/L氢氧化钠溶液一起在室温下搅拌2h。收集水层,用6mol/L盐酸调至Ph=3后,用100ml乙酸乙酯提取2次。提取液合并蒸发至干,得260mg油状物。将该油状物溶于小量苯,得到的结晶再用丙酮和水的混合液重结晶,得87mg无色的洛伐他汀结晶,熔点157～159℃(分解),[α]D23+307.6°(C=1,甲醇)。

用途

心血管系统用药，能阻止动脉硬化的发展、减少心肌梗塞等的发病危险。

毒性类型/接触途径	测试类型	测试物种	剂量/时间	毒性作用
急性毒性 （口服）	TDLo - 公布的最低毒性剂量	人	8750 ug/kg/14D-I	1、行为改变-惊醒 2、行为改变-改变睡眠时间（包括纠正反射的改变）
急性毒性 （口服）	TDLo - 公布的最低毒性剂量	人 - 男性	240 mg/kg/60W-I	1、行为改变-肌肉无力
急性毒性 （口服）	TDLo - 公布的最低毒性剂量	人-儿童	17 mg/kg/3W-I	1、行为改变-惊醒