外观与性状：白色粉末
密度：>1.5 g/cm3 (20ºC)
熔点：622 °C
水溶解性：20 g/100 mL (20 ºC)
稳定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids. Hygroscopic.
储存条件：Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances. Store protected from moisture.

RTECS号：YK4570000
安全说明：S26-S36-S24/25
危险类别码：R36/37/38
WGK Germany：1
海关编码：2835319000
危险品标志：Xi

生产方法
1.由磷酸氢二钠和磷酸二氢钠混合加热至110℃脱水,继续加热至540～580℃,脱水而成稳定的颗粒型;如再加热至620℃以上,熔融后降温至550℃,然后在空气中冷却,则崩解成次稳定的粉末型。在无水物的水溶液中加入乙醇,即得六水物。 磷酸酐法 黄磷经熔融槽加热融化后,流入燃烧炉,磷氧化后经沉淀。冷却,取出磷酐(P2O5)。将磷酐与纯碱按1︰0.8(mol)酷毙在搅拌器中混合后进入石墨坩埚。于750～800℃下间接加热,脱水聚合后,得六偏磷酸钠的熔融体。将其放入冷却盘中骤冷,即得透明玻璃状六偏磷酸钠。 2.(1)将2mol磷酸氢二钠与1mol磷酸二氢钠的均匀粉末混合物[或干燥过的Na∶P=5∶3(摩尔比)的磷酸钠]放入铂皿中,在540～580℃下加热脱水两h,可得Ⅰ型三磷酸钠。 (2)将与(1)相同的原料或1mol二磷酸钠与1mol偏磷酸钠的粉末混合物放入铂坩埚中,加热(850～900℃)熔融后,急冷成为玻璃体。将此玻璃体在470℃以上长时间熟化(550℃),可得Ⅰ型结晶。 (3)在550℃,于水蒸气气氛中将Ⅱ型三磷酸钠加热24h,即变成Ⅰ型结晶(Ⅱ→Ⅰ型转变温度417℃)。Ⅰ型难于向Ⅱ型转变。 3.(1)取与制法1中的(1)相同的原料,在带盖的铂皿中,在略低于400℃的温度下加热脱水,可得Ⅱ型结晶。 (2)取与(1)相同的原料,在铂皿中于850～900℃马弗炉中加热熔融。将熔融物在550℃下熟化两小时,取出后在空气中急冷(100～150℃以下),得到自然崩碎粉末状Ⅱ型结晶。 4.(1)先制取Ⅰ型或Ⅱ型无水三磷酸钠的冷水溶液(浓度为15%～16%),过滤后,加入乙醇、甲醇、丙酮等,当生成结晶核后在冷暗处放置一夜。再将生成的结晶过滤,用乙醇、丙酮洗涤,风干,可得六水合物。 (2)Na3P3O9+2NaOH+5H2ONa5P5O10·6H2O 取10g环状三磷酸钠Na3P3O9放置瓷皿中,加入氢氧化钠水溶液(NaOH2 611g溶于60mL水中的溶液),在水浴上加热使之溶解(避免长时间加热)。反应终点的判断,可取一部分溶液加硝酸银后,观察是否生成白色沉淀(如加硝酸银出现棕色沉淀时,表明反应还不完全,出现黄色沉淀时说明有水解发生)。冷却后,加乙醇使结晶析出,或在硫酸干燥器中于40℃下进行真空蒸发,可得六水合三磷酸钠。收率接近100%。六水合三磷酸钠在重结晶过程中分解,如将六水合物在室温下密封,仍然会分解变成二磷酸盐。在100℃下分解变成二磷酸盐、原磷酸盐。因不能干燥或长期保存,所以在实验时宜使用新制备的结晶。 5.热法磷酸二步法 将磷酸(55%～60%)溶液经计量后放入不锈钢的中和槽中,升温并开动搅拌机在搅拌下缓慢加入纯碱进行中和反应,中和槽中维持2分子磷酸二氢钠对1分子磷酸二氢钠的比例。中和后的混合液经高位槽进入喷雾干燥塔进行干燥,经干燥后的正磷酸盐干料由塔底排出送入回转聚合炉,被炉气带走的少部分干料由旋风除尘器加以回收。正磷酸盐干料在聚合炉中于350～450℃温度下进行聚合反应,生成三聚磷酸钠成品。其反应式如下。 6.湿法磷酸一步法 将磷矿粉与硫酸反应制得萃取磷酸,用纯碱先在脱氟罐中除去其中的氟硅酸,再在脱硫罐中用碳酸钡除去硫酸根,以降低磷酸中硫酸钠的含量,然后利用纯碱进行中和。经过滤除去大量的铁、铝等杂质。再经精调、过滤,将所得的含一定比例的磷酸氢二钠和磷酸二氢钠溶液在蒸发器中浓缩到符合喷料聚合的要求。将料喷入回转聚合炉中,经热风喷粉干燥和聚合。再经冷却、粉碎、过筛,制得三聚磷酸钠成品。其反应式如下。

用途

用作软水剂、洗涤剂、防腐剂、水泥促硬剂、纤维和漂染清洗剂，也用于医药、食品石油、印染、鞣革、造纸等。